انتقل إلى المحتوى

عديد الببتيد المعدي المثبط

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
gastric inhibitory polypeptide
معرفات
أسماء بديلة incretin hormone, GIP, glucose-dependent insulinotropic polypeptide
معرفات خارجية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

عديد الببتيد المعدي المثبط (Gastric inhibitory polypeptide (GIP أو البيبتيد المثبط المعدي، ويدعى أيضا البيبيتيد المطلق للأنسولين المعتمد على الغلوكوز glucose-dependent insulinotropic peptide هو هرمون مثبط لإفراز عائلة من الهرمونات، وبينما هو مثبط ضعيف لإفراز الحمض المعدي إلا أنه يلعب دورا رئيسيا في تحريض إفراز الأنسولين .[1] البيبتيد المثبط المعدي مع البيبتيد 1 الشبيه بالغلوكاغون glucagon-like peptide-1 (GLP-1 ينتميان لمجموعة من الجزيئات يشار إليها بالإنكريتينات (incretins).[2] الاصطناع والنقل: عديد البيبتيد المثبط المعدي GIP مشتق من طليعة بروتينية مكونة من 153 حمض أميني مرمزة من قبل مورثة GIP. يسير GIP الفعال بيولوجيا في الدوران كبيبتيد مكون من 42 حمض أميني. يتم اصطناعه من قبل خلايا K الموجودة في مخاطية العفج والصائم من السبيل المعدي المعوي. مستقبلات الGIP هي بروتينات عابرة للغشاء سبع مرات توجد على أسطح خلايا بيتا البنكرياسية. الوظيفة: سمي قديما البيبتيد المثبط المعدي المعوي أو البيبتيد المثبط المعدي، وقد وجد ليخفض إفراز الحمص المعدي لحماية الأمعاء الدقيقة من ضرر الحمض، وينقص معدل انتقال الطعام من المعدة، ويثبيط حركية السبيل المعدي المعوي وإفراز الحمض. على أية حال هذا غير صحيح، فقد اكتشف أن هذه التأثيرات تتحقق فقط مع المستويات الأعلى من المستوى الفيزيولوجي الطبيعي، وهذه النتائج تظهر طبيعيا في الجسم عبر هرمون مشابه هو السيكريتين. يعتقد الآن أن وظيفة الGIP هي تحريض إفراز الأنسولين والذي يتحرض أولا بارتفاع تناضحية الغلوكوز في العفج. بعد هذا الاكتشاف، بعض الباحثين فضلوا استخدام اسم جديد هو «البيبتيد المطلق للأنسولين المعتمد على الغلوكوز» مع الاحتفاظ بالاختصار (أو أوائل حروف الكلمات) GIP. كمية الأنسولين المفرز أكبر عند تناول الغلوكوز فمويا عنه عند حقنه وريديا. [3]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Meier JJ، Nauck MA (2005). "Glucagon-like peptide 1(GLP-1) in biology and pathology". Diabetes/Metabolism Research and Reviews. ج. 21 ع. 2: 91–117. DOI:10.1002/dmrr.538. PMID:15759282.
  2. ^ Pederson RA، McIntosh CH (2016). "Discovery of gastric inhibitory polypeptide and its subsequent fate: Personal reflections". Journal of Diabetes Investigation. 7 Suppl 1: 4–7. DOI:10.1111/jdi.12480. PMC:4854497. PMID:27186348.
  3. ^ Costanzo، Linda (2014). Physiology. Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. ص. 337. ISBN:9781455708475.
إخلاء مسؤولية طبية